Zespół Noonan to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych charakteryzujący się niskorosłością, dysmorfią twarzy, niedoborem wzrostu, wadami serca, wnętrostwem u chłopców, opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego i niekiedy niepełnosprawnością niepelnosprawnością intelektualną. Częstość zespołu Noonan szacuje się na 1:1000-1:2500 żywo urodzonych noworodków.
U 50% pacjentów zespół Noonan jest spowodowany mutacją genu PTPN11.
Umów wizytę teraz - do lekarza zajmującego się leczeniem zespołu Noonan w naszym szpitalu
{article 430}
[image-intro]
[readmore text="Wybierz specjalistę"]{/article}
[title]
[image-intro]
[readmore text="Wybierz specjalistę"]{/article}
